医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年6月
第17回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナーのご案内を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
ロキソプロフェンNaパップ100mg/200mg「三笠」／ロキソプロフェンNaテープ50mg/100mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました。（製品情報サイト）
ミノドロン酸錠1mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました。（製品情報サイト）
ミノドロン酸錠50mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました。（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
第17回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2024年9月6日（木） 19：30～20：30 事前予約URL チラシ
演題：変形性関節症 -膝周囲骨切り術で自分の膝を残そう-
リハビリ・スポーツ復帰まで
座長：大阪行岡医療大学 医療学部 特別教授 三木健司 先生
演者：兵庫医科大学 整形外科学教室 准教授 中山 寛 先生
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2024年5月学会・セミナーのご案内を更新いたしました
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第16回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2024年6月6日（木） 19：30～20：30 事前予約URL チラシ
演題：機能神経外科における慢性痛治療 -基礎から臨床・リハビリまで-
座長：大槻 俊輔 先生（近畿大学病院 脳卒中センター 教授）
演者：細見 晃一 先生（大阪大学大学院医学系研究科 脳神経外科学 特任講師）
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2024年4月
疾患別指導箋『腰痛 知識と体操』を改訂いたしました（製品情報サイト）
製品別指導箋『フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」を使用される患者さんへ』を改訂いたしました（製品情報サイト）
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2024年4月
フェルビナクローション3％「三笠」/フェルビナク外用ポンプスプレー3％「三笠」の販売中止のお知らせを掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
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2024年4月
「薬価」「先発品医薬品」「製品別比較表」を更新いたしました（製品情報サイト）
「後発医薬品⼀覧」を更新いたしました（後発医薬品サイト）
ロキソプロフェンNaパップ100mg/200mg「三笠」の電子添文を改訂いたしました。（製品情報サイト）
ロキソプロフェンNaテープ50mg/100mg「三笠」の電子添文を改訂いたしました。（製品情報サイト）
ラクティオンパップ70mgの電子添文を改訂いたしました。（製品情報サイト）
フェルビナクテープ35mg/70mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました。（製品情報サイト）
ゼポラスパップ40㎎、ロキソプロフェンNaパップ100㎎「三笠」の「包装仕様変更のご案内」を掲載いたしました。（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
MS温シップ「タイホウ」
鎮痛・消炎温感パップ剤
| 一般名又は成分 | サリチル酸メチル dl-カンフル トウガラシエキス |
|---|---|
| 薬価 | 8.6円/10g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
20g：2単位/枚 40g：4単位/枚 |
| 先発医薬品 | 現在販売されておりません |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】サリチル酸メチル等配合パップ10g （温感） |
 電子添文情報 |
 くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.01 包装仕様変更のご案内 |
| 変更のご案内一覧 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 20g（10cm×14cm） 40g（14cm×20cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-TSH |
| 色調 | 淡黄赤色～淡赤褐色 |
| 剤形 | パップ剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、遮光した気密容器 |
| 使用期限 | 2年 |
| 承認番号 | 20700AMZ00769000 |
| 承認年月日 | 1995/11/22 |
| 薬価基準収載年月日 | 1996/7/5 |
| 発売年月日 | 1997/3/1 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649843S1039 |
| GS1コード （調剤包装単位） |
(01)04987387330011(20g×5枚) (01)04987387330028(40g×5枚) |
| GS1コード （販売包装単位） |
(01)14987387592782(20g×5枚×100) (01)14987387592881(40g×5枚×50) |
MS冷シップ「タイホウ」
鎮痛・消炎冷感パップ剤
| 一般名又は成分 | サリチル酸メチル dl-カンフル l-メントール |
|---|---|
| 薬価 | 8.6円/10g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
20g：2単位/枚 40g：4単位/枚 |
| 先発医薬品 | 現在販売されておりません |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】サリチル酸メチル等配合パップ10g （非温感） |
| 電子添文情報 |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.01 包装仕様変更のご案内 |
| 変更のご案内一覧 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 20g（10cm×14cm） 40g（14cm×20cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-TSC |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | パップ剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、遮光した気密容器 |
| 使用期限 | 2年 |
| 承認番号 | 20800AMZ00638000 |
| 承認年月日 | 1996/3/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 1996/7/5 |
| 発売年月日 | 1997/3/1 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649895S1028 |
| GS1コード （調剤包装単位） |
(01)04987387330035（20g×5枚） (01)04987387330042（40g×5枚） |
| GS1コード （販売包装単位） |
(01)14987387596407(20g×5枚×10) (01)14987387592584(20g×5枚×100) (01)14987387592683(40g×5枚×50) |
スチックゼノールA
外用鎮痛・消炎固形軟膏
| 一般名又は成分 | 日本薬局方サリチル酸メチル 日本薬局方l-メントール 日本薬局方dl-カンフル グリチルレチン酸 |
|---|---|
| 薬価 | 38.4円/10g |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2015.07 仕様変更のご案内（JANコード削除：販売包装単位箱・元梱包装単位箱） |
| 2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ |
| 2007.06 仕様変更のご案内（表示ラベル） |
| 容量 | 40g |
|---|---|
| 識別コード | MZ-SZA |
| 色調 | 無色～微黄色半透明 |
| 剤形 | 固形軟膏 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 密栓して室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 20400AMZ01187000 |
| 承認年月日 | 1992/11/10 |
| 薬価基準収載年月日 | 1994/7/8 |
| 発売年月日 | 1994/8/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649858Ｍ1036 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330097 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387591426(40g×10) (01)14987387591525(40g×50) |
ゼスタッククリーム
経皮複合消炎剤
| 一般名又は成分 | ヘパリン類似物質 副腎エキス 日本薬局方サリチル酸 |
|---|---|
| 薬価 | 5.5円/g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
25g：25単位/本 50g：50単位/本 |
| 先発医薬品 | 現在販売されておりません （モビラート軟膏） |
| 製品別比較表 | 弊社担当者にお問い合わせください |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】副腎エキス・ヘパリン類似物質・サリチル酸 配合クリーム |
| 容量 | 25g／50g |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZTC |
| 色調 | 淡褐色 |
| 剤形 | クリーム |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 2年6カ月 |
| 承認番号 | 20300AMZ00342000 |
| 承認年月日 | 1991/5/24 |
| 薬価基準収載年月日 | 1992/7/10 |
| 発売年月日 | 1992/7/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649865N1023 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330141(25g) (01)04987387330158(50g) |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387597725(25g×10) (01)14987387599811(25g×50) (01)14987387599972(50g×10) (01)14987387599828(50g×50) |
ゼポラステープ20mg
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フルルビプロフェン |
|---|---|
| 薬価 | 10.8円/枚 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（7cm×10cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZEPT20 |
| 色調 | 微黄色～黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器に保存、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22000AMX01242000 |
| 承認年月日 | 2008/3/14 |
| 薬価基準収載年月日 | 2008/7/4 |
| 発売年月日 | 2008/7/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649732Ｓ3043 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330196 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592706(7枚×20) (01)14987387592805(7枚×120) |
ゼポラステープ40mg
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フルルビプロフェン |
|---|---|
| 薬価 | 16.2円/枚 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZEPT40 |
| 色調 | 微黄色～黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22000AMX01244000 |
| 承認年月日 | 2008/3/14 |
| 薬価基準収載年月日 | 2008/7/4 |
| 発売年月日 | 2008/7/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649732S2047 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330202 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592904(7枚×20) (01)14987387593000(7枚×100) |
ゼポラスパップ40mg
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フルルビプロフェン |
|---|---|
| 薬価 | 16.2円/枚 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZEP40 |
| 色調 | 白色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器に保存、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22000AMX00716000 |
| 承認年月日 | 2008/3/13 |
| 薬価基準収載年月日 | 2008/6/20 |
| 発売年月日 | 1988/5/27 |
| 再審査･再評価結果 | 1998/3/12 |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649732S1164 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330189(7枚入) |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387593710(7枚×20) (01)14987387590122(7枚×100) |
フェルビナク外用ポンプスプレー3％「三笠」
経皮吸収型鎮痛消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 5.3円/mL |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
100mL：100単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルンローション3%（帝國製薬） ※剤形が異なりますので、本製品への変更は処方元への疑義照会が必要です。 |
| 規格：3% | |
| 薬価：4.8円/mL 包装：50mL |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクスプレー3％ |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.07 包装表示変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 販売中止のご案内 |
| 2024.04 販売中止のお知らせ |
| 容量 | 100mL |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBPS |
| 色調 | 無色澄明 |
| 剤形 | ポンプスプレー |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00517000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2015/7/1） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731R1044 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01)04987387330608 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01)14987387591976(100mL×10) |
| 【旧販売名：スミル外用ポンプスプレー3％】 |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.03 経過措置期限延長のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 4.8円/g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
40g：40単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルン軟膏3%（帝國製薬） |
| 規格：3% | |
| 薬価：4.8円/g 包装：25g |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | |
| 一般名処方記載例 |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| くすりのしおり英語版 |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2022.11 包装仕様変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（29KB） | ダウンロード（32KB） | ダウンロード（198KB） |
| 容量 | 40g |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBS |
| 色調 | 白色～淡黄白色半透明 |
| 剤形 | 固形軟膏 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 密栓して室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00723000 |
| 承認年月日 | 2020/7/14 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：1995/7/14） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731M1098 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330615 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592164(40g×10) (01)14987387592171(40g×50) |
フェルビナクテープ35mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 9.9円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | セルタッチテープ70（帝國製薬）※本製品と規格違い |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：17.1円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクテープ35mg（7x10cm 非温感） |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 14枚（7cm×10cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBT35 |
| 色調 | 微黄色半透明～黄色半透明 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00535000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2002/9/6） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731S2018 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330622 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592270(14枚×30） (01)14987387592379(14枚×100) |
フェルビナクテープ70mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 14.0円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | セルタッチテープ70（帝國製薬） |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：17.1円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクテープ70mg（10x14cm 非温感） |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 14枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBT70 |
| 色調 | 微黄色半透明～黄色半透明 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00536000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2008/9/17） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731S1330 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330639 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592577(14枚×20） (01)14987387592676(14枚×120） |
フェルビナクローション3%「三笠」
経皮吸収型鎮痛消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 2.8円/mL |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
60mL：60単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルンローション3%（帝國製薬） |
| 規格：3% | |
| 薬価：4.8円/mL 包装：50mL |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】 フェルビナク外用液3% |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.07 包装表示変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 販売中止のご案内 |
| 2024.04 販売中止のお知らせ |
| 容量 | 60mL |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBL |
| 色調 | 無色澄明 |
| 剤形 | ローション |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 4年 |
| 承認番号 | 30200AMX00516000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：1994/7/25） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731Q1014 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330646 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592874(60mL×10) |
| 【旧販売名：スミルローション3%】 |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.02 スミル使用上の注意の改訂 |
| 変更のご案内 |
| 2021.03 経過措置期限延長のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 2020.02 包装表示変更のお知らせ |
| 2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ |
| 2009.10 スミルローション3%販売名変更のご案内 |
ラクティオンパップ70mg
経皮吸収型鎮痛・消炎温感貼付剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方インドメタシン |
|---|---|
| 薬価 | 17.1円/枚 |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
 くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2021.02使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.08 包装仕様変更のご案内 |
| 2017.09 仕様変更のご案内（バーコード表示：販売包装単位箱） |
| 2017.02 仕様変更のご案内（バーコード表示：販売包装単位箱） |
| 2017.01 仕様変更のご案内（バーコード表示：販売包装単位箱） |
| 2016.11 インタビューフォーム改訂のご案内 |
| 2016.11 仕様変更のご案内（バーコード表示：販売包装単位箱） |
| 2016.10 一部包装規格販売中止のご案内（5枚× 50 袋、5枚× 100 袋） |
| 2008.08 販売名変更のご案内 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LOP70 |
| 色調 | 白色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光・気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22000ＡＭX00495000 |
| 承認年月日 | 2008/3/7 |
| 薬価基準収載年月日 | 2008/6/20 |
| 発売年月日 | 1997/9/1 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649719S1290 |
| GS1コード(調剤包装単位） |
(01) 04987387330370(7枚) |
| GS1コード(販売包装単位） | (01) 14987387591150(7枚×40) (01) 14987387591259(7枚×80) |
ロキソプロフェンNaテープ50mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物 |
|---|---|
| 薬価 | 12.3円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | ロキソニンテープ50mg（リードケミカル） |
| 規格：7×10cm | |
| 薬価：12.9円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】ロキソプロフェンNaテープ50mg （7×10cm非温感） |
| 電子添文情報 |
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| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2017.07 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2019.06 ロキソプロフェンNaテープ 包装仕様変更 更新 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（7cm×10cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LXT50 |
| 色調 | 微黄色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22500AMX00073000 |
| 承認年月日 | 2013/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2013/6/21 |
| 発売年月日 | 2013/6/21 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649735S2199 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330332 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592621(7枚×10) (01)14987387592720(7枚×100) |
ロキソプロフェンNaテープ100mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
| 一般名又は成分 | 日本局方ロキソプロフェンナトリウム水和物 |
|---|---|
| 薬価 | 17.1円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | ロキソニンテープ100mg（リードケミカル） |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：18.4円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】ロキソプロフェンNaテープ100mg （10×14cm非温感） |
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| 2019.06 ロキソプロフェンNaテープ 包装仕様変更 更新 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LXT100 |
| 色調 | 微黄色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22500AMX00074000 |
| 承認年月日 | 2013/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2013/6/21 |
| 発売年月日 | 2013/6/21 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649735S3195 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330349 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592829(7枚×10) (01)14987387592928(7枚×100） |
ロキソプロフェンNaパップ100mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物 |
|---|---|
| 薬価 | 17.1円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | ロキソニンパップ100mg（リードケミカル） |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：18.4円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | ◯（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】ロキソプロフェンNaパップ100mg（10×14cm非温感） |
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| 2024.04 包装仕様変更のご案内 |
| 2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LXP100 |
| 色調 | 白色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 2年6ヶ月 |
| 承認番号 | 22500AMX00072000 |
| 承認年月日 | 2013/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2013/6/21 |
| 発売年月日 | 2013/6/21 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649735S1117 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330318 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387595530(7枚×10)(01)14987387595639(7枚×50)(01)14987387595738(7枚×100) |
ロキソプロフェンNaパップ200mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物 |
|---|---|
| 薬価 | 27.5円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | ロキソニンパップ100mg（リードケミカル）※本製品と規格違い |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：18.4円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】ロキソプロフェンNa パップ200mg （14ｘ20cm 非温感） |
| 電子添文情報 |
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| 2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（14cm×20cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LXP200 |
| 色調 | 白色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 2年6ヶ月 |
| 承認番号 | 22500AMX00071000 |
| 承認年月日 | 2013/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2013/6/21 |
| 発売年月日 | 2013/6/21 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649735S4027 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330325 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387595837(7枚×10) (01)14987387595936(7枚×40） |
セレコキシブ錠100mg「三笠」
非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX-2選択的阻害剤）
| 一般名又は成分 | セレコキシブ |
|---|---|
| 薬価 | 10.5円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | セレコックス錠（ヴィアトリス製薬） 規格：100mg 薬価：23.8円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】セレコキシブ錠100mg |
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| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
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製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（75KB） | ダウンロード（78KB） | ダウンロード（8KB） |
 |
|
 |
| ダウンロード（56KB） | ダウンロード（55KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 8.0 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（㎎） | 180 |
| 本体表示 | セレコキシブ 100 三笠 |
| 識別コード | セレコキシブ 100 三笠 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱及びラベルに表示（期限内に使用すること。） |
| 承認番号 | 30200AMX00363000 |
| 承認年月日 | 2020/2/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/6/19 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149037F1208 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330523 PTP14錠×10：(01)04987387330530 PTP10錠×10×5：(01)04987387330523 バラ300錠：(01)04987387330547 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590979 PTP14錠×10：(01)14987387591075 PTP10錠×10×5：(01)14987387591174 バラ300錠：(01)14987387591273 |
セレコキシブ錠200mg「三笠」
非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX-2選択的阻害剤）
| 一般名又は成分 | セレコキシブ |
|---|---|
| 薬価 | 15.5円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | セレコックス錠（ヴィアトリス製薬） 規格：200mg 薬価：36.4円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】セレコキシブ錠200mg |
| 電子添文情報 |
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| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
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製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（106KB） | ダウンロード（113KB） | ダウンロード（9KB） |
 |
 |
 |
| ダウンロード（88KB） | ダウンロード（93KB） | ダウンロード（7KB） |
| 直径（mm） | 13.0 |
|---|---|
| 短径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 5.2 |
| 重量（㎎） | 360 |
| 本体表示 | セレコキシブ 200 三笠 |
| 識別コード | セレコキシブ 200 三笠 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 楕円形 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱及びラベルに表示（期限内に使用すること。） |
| 承認番号 | 30200AMX00364000 |
| 承認年月日 | 2020/2/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/6/19 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149037F2204 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330554 PTP14錠×10：(01)04987387330561 バラ300錠：(01)04987387330578 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387591372 PTP14錠×10：(01)14987387591471 バラ300錠：(01)14987387591570 |
デュロキセチンカプセル20mg「三笠」
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
| 一般名又は成分 | デュロキセチン |
|---|---|
| 薬価 | 28.7円/カプセル |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/カプセル |
| 先発医薬品 | サインバルタカプセル（塩野義製薬） 規格：20mg 薬価：84.5円/カプセル |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | ○（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】デュロキセチンカプセル20mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
（表面）
（裏面）
|
| ダウンロード（83KB） | ダウンロード（112KB） |
| 大きさ | 4号カプセル |
|---|---|
| 重量（g） | 約0.16 |
| 識別コード | 本体：デュロキセチン 20mg 三笠 個箱：MZ-DXC20 |
| 色調・剤形 | キャップが淡赤白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30300AMX00220000 |
| 承認年月日 | 2020/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2021/6/18 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871179、87119 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1179052M1154 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01) 04987387330660 瓶・バラ 300カプセル：(01)04987387330677 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)14987387590191 瓶・バラ 300カプセル：(01)14987387590290 |
デュロキセチンカプセル30mg「三笠」
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
| 一般名又は成分 | デュロキセチン |
|---|---|
| 薬価 | 38.5円/カプセル |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/カプセル |
| 先発医薬品 | サインバルタカプセル（塩野義製薬） 規格：30mg 薬価：109.3円/カプセル |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | ○（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】デュロキセチンカプセル30mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
（表面）
（裏面） |
| ダウンロード（102KB） | ダウンロード（110KB） | ダウンロード 表面（33KB） |
| 大きさ | 3号カプセル |
|---|---|
| 重量（g） | 約0.24 |
| 識別コード | 本体：デュロキセチン 30mg 三笠 個箱：MZ-DXC30 |
| 色調・剤形 | キャップが淡黄白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30300AMX00221000 |
| 承認年月日 | 2020/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2021/6/18 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871179、87119 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1179052M2150 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)04987387330684 瓶・バラ 300カプセル：(01)04987387330691 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)14987387590399 瓶・バラ 300カプセル：(01)14987387590498 |
トアラセット配合錠「三笠」
慢性疼痛／抜歯後疼痛治療剤
| 一般名又は成分 | トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン |
|---|---|
| 薬価 | 12.0円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | トラムセット配合錠 （ヤンセンファーマ） 規格：トラマドール塩酸塩 37.5mg／アセトアミノフェン 325mg 薬価：31.7円/錠 |
| 製品別比較表（案） | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】トラマドール・アセトアミノフェン配合錠 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
 |
| ダウンロード（673KB） | ダウンロード（594KB） | ダウンロード（46KB） | ダウンロード（14KB） |
| 長径（mm） | 15.6 |
|---|---|
| 短径（mm） | 6.4 |
| 厚み（mm） | 5.1 |
| 重量（mg） | 441 |
| 本体表示 | トアラセット 三笠 |
| 識別コード | トアラセット 三笠 |
| 色調 | 淡黄色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00741000 |
| 承認年月日 | 2018/8/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/12/14 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149117F1250 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10： (01) 04987387330417 PTP10錠×10×5： (01) 04987387330417 バラ300錠：(01) 04987387330424 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10： (01) 14987387591952 PTP10錠×10×5： (01) 14987387592058 バラ300錠：(01) 14987387592157 |
プレガバリンOD錠25mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 12.9円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ヴィアトリス製薬） 規格：25mg 薬価：36.4円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠25mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（84KB） | ダウンロード（76KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 約6.0 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約2.9 |
| 重量（㎎） | 75 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠25 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠25 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00871000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F1231 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01) 04987387330448 PTP10錠×10×5：(01) 04987387330448 バラ100錠：(01)04987387330455 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387592751 PTP10錠×10×5：(01)14987387592850 バラ100錠：(01)14987387592959 |
プレガバリンOD錠50mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 13.4円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ヴィアトリス製薬）※本製品と規格違い 規格：25mg 薬価：36.4円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠50mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験、長期保存試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.4 使用期限延長のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（76KB） | ダウンロード（62KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 約7.5 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約3.8 |
| 重量（mg） | 150 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠50 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠50 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00879000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F4060 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330462 PTP10錠×10×5：(01)04987387330462 バラ100錠：(01)04987387330479 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387593154 PTP10錠×10×5：(01)14987387595745 バラ100錠：(01)14987387595844 |
プレガバリンOD錠75mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 20.9円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ヴィアトリス製薬） 規格：75mg 薬価：60.2円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠75mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（65KB） | ダウンロード（64KB） | ダウンロード（7KB） |
| 直径（mm） | 約8.3 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約4.7 |
| 重量（mg） | 225 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠75 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠75 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00872000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F2238 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330486 PTP10錠×10×5：(01)04987387330486 バラ100錠：(01)04987387330493 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590177 PTP10錠×10×5：(01)14987387590269 バラ100錠：(01)14987387590276 |
プレガバリンOD錠150mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 31.0円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ヴィアトリス製薬） 規格：150mg 薬価：79.1円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠150mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（69KB） | ダウンロード（60KB） | ダウンロード（8KB） |
| 直径（mm） | 約10.5 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約5.9 |
| 重量（mg） | 450 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠150 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠150 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00873000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F3234 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330509 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590375 |
ミノドロン酸錠1mg「三笠」
骨粗鬆症治療剤
| 一般名又は成分 | ミノドロン酸水和物 | ||
|---|---|---|---|
| 薬価 | 21.0円/錠 | ||
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 | ||
| 先発医薬品 |
|
||
| 製品別比較表 | ダウンロード |
||
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） | ||
| 一般名処方記載例 | 【般】ミノドロン酸錠1mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（長期保存試験、加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.07 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2020.05 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2019.07 製造販売承認の承継及び製剤の一部変更のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（1102KB） | ダウンロード（758KB） | ダウンロード（33KB） |
| 直径（mm） | 6.6 |
|---|---|
| 厚み（mm） | 2.8 |
| 重量（㎎） | 104 |
| 本体表示 | ミノドロン 1 ミカサ |
| 識別コード | 本体： ミノドロン 1 ミカサ 個箱： MZ-MDT1 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、気密容器 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00343000 |
| 承認年月日 | 2018/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/6/15 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 873999 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 3999026F1123 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01) 04987387330394 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01) 14987387591457 |
ミノドロン酸錠50mg「三笠」
骨粗鬆症治療剤
| 一般名又は成分 | ミノドロン酸水和物 | ||
|---|---|---|---|
| 薬価 | 552.9円/錠 | ||
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 | ||
| 先発医薬品 |
|
||
| 製品別比較表 | ダウンロード |
||
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） | ||
| 一般名処方記載例 | 【般】ミノドロン酸錠50mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（1369KB） | ダウンロード（1467KB） | ダウンロード（13KB） |
| 長径（mm） | 13.2 |
|---|---|
| 短径（mm） | 7.2 |
| 厚み（mm） | 4.4 |
| 重量（㎎） | 310 |
| 本体表示 | ミノドロン 50 ミカサ |
| 識別コード | 本体： ミノドロン 50 ミカサ 個箱： MZ-MDT50 |
| 色調 | ごくうすい赤色 |
| 剤形 | だ円形のフィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、気密容器 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00344000 |
| 承認年月日 | 2018/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/6/15 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 873999 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 3999026F2120 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01) 04987387330400 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01) 14987387591556 |
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年3月
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医薬総合研究会 WEB研修会
2024年4月9日（火） 19：30～21：00 事前参加登録URL チラシ
演題：「薬剤師の集学的「痛み」診療への関わり」
－どうすれば患者満足度を上げられるのか－
演者：三木 健司 先生（大阪行岡医療大学 医療学部 特別教授）
第15回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2024年4月24日（水） 19：30～20：30 事前予約URL チラシ
演題：痛みの訴えの裏にあるもの ～思い込みと作為病～ -疾病利得と腰・手・腕-
座長：高雄 由美子 先生（兵庫医科大学病院 ペインクリニック部 教授）
演者：境 徹也 先生（佐世保共済病院麻酔科ペインクリニック麻酔科 部長）
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年3月 フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年2月
セレコキシブ錠200mg「三笠」の一部包装規格販売中止のお知らせを掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
第36回日本肘関節学会学術集会
2024年3月1日（金）～2日（土）
ニューオータニイン札幌（北海道）
会長：岩崎 倫政 先生
（北海道大学大学院医学研究院 整形外科学教室）
共催セミナー
2024年3月2日（土）12:00～13:00 ランチョンセミナー3
演題：肘関節周囲骨折の診断と治療－小児から成人まで－
座長：伊藤 宣 先生（倉敷中央病院 整形外科 主任部長）
演者：今谷 潤也 先生（岡山済生会総合病院 副院長）
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年1月
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
セレコキシブ錠100mg/200mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
トアラセット配合錠「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年1月
ミノドロン酸錠1mg/50mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2023年11月
ゼポラスパップ40mgのインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2023年11月
ゼスタッククリームの「患者様用指導箋同梱廃止のご案内」を
掲載いたしました「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
資材注文フォームを作成いたしました 「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
- 医療関係者向け情報を更新しました。
2023年10月 トアラセット配合錠「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください医療関係者向け情報更新
2023年10月 第14回日本慢性疼痛治療研究会Webセミナーのご案内を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
2023年10月 フェルビナクスチック軟膏3%「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
2023年10月 フェルビナクローション3%「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
2023年10月 フェルビナク外用ポンプスプレー3%「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
2023年10月 ゼポラステープ20mg/40mgのインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年9月 フェルビナクテープ35mg/70mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年8月 フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」のくすりのしおり英語版を作成いたしました。
2023年8月 ゼポラステープ20㎎のくすりのしおり英語版を作成いたしました。
2023年8月 ゼポラステープ40㎎のくすりのしおり英語版を作成いたしました。
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年8月 ゼスタッククリームのインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年7月 ロキソプロフェンNaテープ50㎎「三笠」のくすりのしおり英語版を作成いたしました。（製品情報サイト）
2023年7月 ロキソプロフェンNaテープ100㎎「三笠」のくすりのしおり英語版を作成いたしました。（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年7月 ゼポラスパップ40mg/80mgの添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
2023年7月 スチックゼノールAのインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年6月 「上腕骨外側上顆炎の知識」を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年6月 「トアラセット配合錠「三笠」の限定出荷解除のお知らせ」を
掲載いたしました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年5月 ゼポラステープ20mg／40mgの添付文書を更新いたしました
（製品情報サイト）2023年5月 ゼスタッククリームの添付文書を更新いたしました
（製品情報サイト）2023年5月第12回日本慢性疼痛治療研究会WEBセミナーのご案内を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
第14回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2023年11月22日（水）
19：30～20：30
共催セミナー
2023年11月22日（水）19：30～20：30 予約フォームはこちら
座長：順天堂大学医学部 麻酔科学・ペインクリニック講座
教授 井関 雅子 先生
演者：さいとう整形外科リウマチ科
院長 斉藤 究 先生
「マッスル・ハイドロリリースで治す整形疾患」- 肘・腰・リウマチ含む –
※ 講演終了後、大阪行岡医療大学医療学部 特別教授 三木 健司 先生より、外用薬の有用性を解説していただきます。
ラクティオンパップ70mgをお使いの患者様へ（上手な貼り方）
サイズ： A5判、20枚綴
＜内容を見る＞：PDF(772KB)スチックゼノールAを使用される患者さんへ
サイズ： A5判、20枚綴
フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」を使用される患者さんへ
サイズ： A5判、20枚綴
＜内容を見る＞：PDF(2221KB)医療関係者向け情報更新
2023年4月 「薬価」「先発品医薬品」「製品別比較表」を更新いたしました
2023年4月 「後発医薬品⼀覧」を更新いたしました（後発医薬品サイト）
2023年4月 ゼポラスパップ80㎎の経過措置期間満了に伴いDIページを削除いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
トアラセット配合錠「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
トアラセット配合錠「三笠」の患者向け医薬品ガイドを改訂いたしました（製品情報サイト）
ミノドロン酸錠1mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
ミノドロン酸錠50mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」の使用上の注意を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
スポーツ損傷シリーズNo.33を作成いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
ミノドロン酸錠1mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました
ミノドロン酸錠50mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました
ミノドロン酸錠1mg/50mg「三笠」の使用上の注意を改訂いたしました
トアラセット配合錠「三笠」の添付文書を改訂いたしました
トアラセット配合錠「三笠」の使用上の注意を改訂いたしました「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
スチックゼノールAの添付文書を改訂いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
第35回日本肘関節学会学術集会
2023年2月3日（金）～4日（土）
やまぎん県民ホール、山形テルサ（山形県）
会長：高原政利 先生（泉整形外科病院 院長）
共催セミナー
2023年2月4日（土）12:45～13:45 ランチョンセミナー2
オンデマンド配信期間 2月10日（金）～3月10日（金）
演題：「肘離断性骨軟骨炎に対する治療戦略－現状と将来展望－」
座長： 今谷潤也 先生（岡山済生会総合病院 副院長）
演者：岩崎倫政 先生
（北海道大学大学院医学研究院整形外科学教室 教授）
医療関係者向け情報更新
「トアラセット配合錠「三笠」の限定出荷について（続報）」を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
セレコキシブ錠100mg/200mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
セレコキシブ錠100mg/200mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
「ゼポラスパップ80㎎ 経過措置移行のご案内」を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
ゼスタッククリーム「封緘テープ変更のご案内（続報）」を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」「包装仕様変更のご案内」を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」の「承認条件解除のお知らせ」を掲載しました（製品情報サイト）
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」添付文書を改訂しました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」の承認条件解除に伴い、医薬品リスク管理計画書、医療従事者向け資材、患者向け資材を削除しました（製品情報サイト）
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」インタビューフォームを改訂しました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
ゼスタッククリーム 封緘テープ変更のご案内を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
ゼポラスパップ40㎎ 一部包装規格販売中止のお知らせを掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
学会・セミナーのご案内を更新いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
第14回日本関節鏡・膝・スポーツ整形外科学会（JOSKAS）／第48回日本整形外科スポーツ医学会学術集会（JOSSM 2022）
2022年6月16日（木）～18日（土）
札幌コンベンションセンター（北海道）
会長（JOSKAS）：遠山晴一（北海道大学大学院 リハビリテーション科学分野 教授）
会長（JOSSM）：岩崎倫政
（北海道大学大学院医学研究室 整形外科学教室 教授）
共催セミナー
2022年6月17日（金） 17:50～18:50 イブニングセミナー2
オンデマンド配信期間 7月1日（金）～7月31日（日）※予定
演題：「コロナ禍でもACL損傷予防」
座長： 青木 喜満先生（社会医療法人 朋仁会 整形外科北新病院 会長）
演者： 津田 英一 先生
（弘前大学大学院医学研究科 リハビリテーション医学講座 教授）
医療関係者向け情報更新
スポーツ損傷シリーズNo.9を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
「トアラセット配合錠「三笠」の限定出荷について」
を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
疾患別指導箋『肩こりの知識』を改訂いたしました
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肩こりの知識
監修： 群馬大学名誉教授、佐田厚生会佐田病院名誉院長
高岸 憲二 先生
サイズ： A4判、20枚綴
医療関係者向け情報更新
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」の医薬品リスク管理計画書（RMP）を改訂しました（製品情報サイト）
デュロキセチンカプセル20mg「三笠」/デュロキセチンカプセル30mg「三笠」医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正使用のお願い（線維筋痛症に伴う疼痛、慢性腰痛症に伴う疼痛）を削除しました（製品情報サイト）
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」インタビューフォームを改訂しました（製品情報サイト）
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医療関係者向け情報更新
「薬価」「先発医薬品」「製品別比較表」を更新いたしました（製品情報サイト）
「後発医薬品⼀覧」を更新いたしました（後発医薬品サイト）
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「薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内」を掲載いたしました（製品情報サイト）
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第34回日本肘関節学会学術集会
2022年2月11日（金）～12日（土）
ウインクあいち（愛知県）
会長：鈴木 克侍 先生（藤田医科大学岡崎医療センター 病院長）
共催セミナー
2022年2月12日（土） 12:10～13:10 ランチョンセミナー2
演題：「肘離断性骨軟骨炎の診断と治療」
座長：矢島 弘嗣 先生（市立奈良病院 名誉院長）
演者： 高原 政利 先生
（泉整形外科病院 院長）
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痛みでデュロキセチンカプセル「三笠」を服用される患者さんとご家族の方へ
サイズ：A4判2つ折り
