医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年12月
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
第19回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2025年1月29日（水） 19：30～20：30 事前予約URL チラシ
演題：高齢者脊柱変形、とくに腰曲がりについて-骨粗鬆症・外傷も含めて-
座長：順天堂大学医学部麻酔科学・ペインクリニック講座
教授 井関雅子 先生
演者：亀田第一病院新潟脊椎外科センター
センター長 長谷川和宏 先生
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年11月
「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」に関する計画及び進捗状況（第六報）を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年11月
下記製品のインタビューフォームを改訂いたしました。
スチックゼノールA
ゼポラステープ20mg
ゼポラステープ40mg
ゼポラスパップ40mg
フェルビナクスチック軟膏3%「三笠」
フェルビナクテープ35mg「三笠」
フェルビナクテープ70mg「三笠」
ロキソプロフェンNaテープ50mg「三笠」
ロキソプロフェンNaテープ100mg「三笠」
ロキソプロフェンNaパップ100mg「三笠」
ロキソプロフェンNaパップ200mg「三笠」
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年10月
「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」に関する計画及び進捗状況（第五報）を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
2024年10月
下記製品の電子添文を改訂いたしました。
セレコキシブ錠100mg「三笠」
セレコキシブ錠200mg「三笠」
MS温シップ「タイホウ」
MS冷シップ「タイホウ」
スチックゼノールA
ゼスタッククリーム
ゼポラステープ20mg
ゼポラステープ40mg
ゼポラスパップ40mg
フェルビナク外用ポンプスプレー3%「三笠」
フェルビナクスチック軟膏3%「三笠」
フェルビナクテープ35mg「三笠」
フェルビナクテープ70mg「三笠」
フェルビナクローション3%「三笠」
ラクティオンパップ70mg
ロキソプロフェンNaテープ50mg「三笠」
ロキソプロフェンNaテープ100mg「三笠」
ロキソプロフェンNaパップ100mg「三笠」
ロキソプロフェンNaパップ200mg「三笠」
「医療関係者向けトップ」＞「電子添文改訂のお知らせ」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年10月
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
第17回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2024年9月26日（木） 19：30～20：30 事前予約URL チラシ
演題：変形性関節症 -膝周囲骨切り術で自分の膝を残そう- リハビリ・スポーツ復帰まで
座長：大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻看護実践開発科学講座
老年看護学教室
教授 竹屋 泰 先生
座長：大阪行岡医療大学 医療学部 特別教授 三木健司 先生
演者：兵庫医科大学 整形外科学教室 准教授 中山 寛 先生
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年９月
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
トアラセット配合錠「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医薬総合研究会 WEB研修会
2024年11月5日（火） 19：00～20：30 事前参加登録URL チラシ
演題：「がんサバイバーが経験する痛みに対する薬物療法」
演者：順天堂大学医学部麻酔科学ペインクリニック講座
教授 井関雅子先生
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年９月
ロキソプロフェンNaパップ200mg「三笠」販売中止のお知らせを掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年9月
「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」に関する計画及び進捗状況（第四報）を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年8月
2024年8月 トアラセット配合錠「三笠」の電子添文を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「電子添文改訂のお知らせ」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年8月
「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」に関する計画及び進捗状況（第三報）を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年7月
トアラセット配合錠「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年7月
ロキソプロフェンNaパップ100mg「三笠」限定出荷に関するお詫びとお知らせを掲載いたしました。（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」に関する計画及び進捗状況（第二報）を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年6月
「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」に関する計画及び進捗状況（第一報）を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年6月
第17回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナーのご案内を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
ロキソプロフェンNaパップ100mg/200mg「三笠」／ロキソプロフェンNaテープ50mg/100mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました。（製品情報サイト）
ミノドロン酸錠1mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました。（製品情報サイト）
ミノドロン酸錠50mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました。（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
第18回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2024年11月20日（水） 19：30～20：30 事前予約URL チラシ
演題：関節リウマチ医療の進歩と医療経済的課題〜小児例も含む〜
座長：大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻看護実践開発科学講座
老年看護学教室
教授 竹屋 泰 先生
演者：東京女子医科大学医学部内科学講座膠原病リウマチ内科学分野
准教授 田中 榮一 先生
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年5月学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
第16回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2024年6月6日（木） 19：30～20：30 事前予約URL チラシ
演題：機能神経外科における慢性痛治療 -基礎から臨床・リハビリまで-
座長：大槻 俊輔 先生（近畿大学病院 脳卒中センター 教授）
演者：細見 晃一 先生（大阪大学大学院医学系研究科 脳神経外科学 特任講師）
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年4月
疾患別指導箋『腰痛 知識と体操』を改訂いたしました（製品情報サイト）
製品別指導箋『フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」を使用される患者さんへ』を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年4月
フェルビナクローション3％「三笠」/フェルビナク外用ポンプスプレー3％「三笠」の販売中止のお知らせを掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年4月
「薬価」「先発品医薬品」「製品別比較表」を更新いたしました（製品情報サイト）
「後発医薬品⼀覧」を更新いたしました（後発医薬品サイト）
ロキソプロフェンNaパップ100mg/200mg「三笠」の電子添文を改訂いたしました。（製品情報サイト）
ロキソプロフェンNaテープ50mg/100mg「三笠」の電子添文を改訂いたしました。（製品情報サイト）
ラクティオンパップ70mgの電子添文を改訂いたしました。（製品情報サイト）
フェルビナクテープ35mg/70mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました。（製品情報サイト）
ゼポラスパップ40㎎、ロキソプロフェンNaパップ100㎎「三笠」の「包装仕様変更のご案内」を掲載いたしました。（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
MS温シップ「タイホウ」
鎮痛・消炎温感パップ剤
| 一般名又は成分 | サリチル酸メチル dl-カンフル トウガラシエキス |
|---|---|
| 薬価 | 8.6円/10g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
20g：2単位/枚 40g：4単位/枚 |
| 先発医薬品 | 現在販売されておりません |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】サリチル酸メチル等配合パップ10g （温感） |
 電子添文情報 |
 くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.01 包装仕様変更のご案内 |
| 変更のご案内一覧 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 20g（10cm×14cm） 40g（14cm×20cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-TSH |
| 色調 | 淡黄赤色～淡赤褐色 |
| 剤形 | パップ剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、遮光した気密容器 |
| 使用期限 | 2年 |
| 承認番号 | 20700AMZ00769000 |
| 承認年月日 | 1995/11/22 |
| 薬価基準収載年月日 | 1996/7/5 |
| 発売年月日 | 1997/3/1 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649843S1039 |
| GS1コード （調剤包装単位） |
(01)04987387330011(20g×5枚) (01)04987387330028(40g×5枚) |
| GS1コード （販売包装単位） |
(01)14987387592782(20g×5枚×100) (01)14987387592881(40g×5枚×50) |
MS冷シップ「タイホウ」
鎮痛・消炎冷感パップ剤
| 一般名又は成分 | サリチル酸メチル dl-カンフル l-メントール |
|---|---|
| 薬価 | 8.6円/10g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
20g：2単位/枚 40g：4単位/枚 |
| 先発医薬品 | 現在販売されておりません |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】サリチル酸メチル等配合パップ10g （非温感） |
| 電子添文情報 |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.01 包装仕様変更のご案内 |
| 変更のご案内一覧 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 20g（10cm×14cm） 40g（14cm×20cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-TSC |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | パップ剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、遮光した気密容器 |
| 使用期限 | 2年 |
| 承認番号 | 20800AMZ00638000 |
| 承認年月日 | 1996/3/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 1996/7/5 |
| 発売年月日 | 1997/3/1 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649895S1028 |
| GS1コード （調剤包装単位） |
(01)04987387330035（20g×5枚） (01)04987387330042（40g×5枚） |
| GS1コード （販売包装単位） |
(01)14987387596407(20g×5枚×10) (01)14987387592584(20g×5枚×100) (01)14987387592683(40g×5枚×50) |
スチックゼノールA
外用鎮痛・消炎固形軟膏
| 一般名又は成分 | 日本薬局方サリチル酸メチル 日本薬局方l-メントール 日本薬局方dl-カンフル グリチルレチン酸 |
|---|---|
| 薬価 | 38.4円/10g |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2015.07 仕様変更のご案内（JANコード削除：販売包装単位箱・元梱包装単位箱） |
| 2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ |
| 2007.06 仕様変更のご案内（表示ラベル） |
| 容量 | 40g |
|---|---|
| 識別コード | MZ-SZA |
| 色調 | 無色～微黄色半透明 |
| 剤形 | 固形軟膏 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 密栓して室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 20400AMZ01187000 |
| 承認年月日 | 1992/11/10 |
| 薬価基準収載年月日 | 1994/7/8 |
| 発売年月日 | 1994/8/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649858Ｍ1036 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330097 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387591426(40g×10) (01)14987387591525(40g×50) |
ゼスタッククリーム
経皮複合消炎剤
| 一般名又は成分 | ヘパリン類似物質 副腎エキス 日本薬局方サリチル酸 |
|---|---|
| 薬価 | 5.5円/g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
25g：25単位/本 50g：50単位/本 |
| 先発医薬品 | 現在販売されておりません （モビラート軟膏） |
| 製品別比較表 | 弊社担当者にお問い合わせください |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】副腎エキス・ヘパリン類似物質・サリチル酸 配合クリーム |
| 容量 | 25g／50g |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZTC |
| 色調 | 淡褐色 |
| 剤形 | クリーム |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 2年6カ月 |
| 承認番号 | 20300AMZ00342000 |
| 承認年月日 | 1991/5/24 |
| 薬価基準収載年月日 | 1992/7/10 |
| 発売年月日 | 1992/7/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649865N1023 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330141(25g) (01)04987387330158(50g) |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387597725(25g×10) (01)14987387599811(25g×50) (01)14987387599972(50g×10) (01)14987387599828(50g×50) |
ゼポラステープ20mg
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フルルビプロフェン |
|---|---|
| 薬価 | 10.8円/枚 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（7cm×10cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZEPT20 |
| 色調 | 微黄色～黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器に保存、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22000AMX01242000 |
| 承認年月日 | 2008/3/14 |
| 薬価基準収載年月日 | 2008/7/4 |
| 発売年月日 | 2008/7/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649732Ｓ3043 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330196 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592706(7枚×20) (01)14987387592805(7枚×120) |
ゼポラステープ40mg
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フルルビプロフェン |
|---|---|
| 薬価 | 16.2円/枚 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZEPT40 |
| 色調 | 微黄色～黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22000AMX01244000 |
| 承認年月日 | 2008/3/14 |
| 薬価基準収載年月日 | 2008/7/4 |
| 発売年月日 | 2008/7/10 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649732S2047 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330202 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592904(7枚×20) (01)14987387593000(7枚×100) |
ゼポラスパップ40mg
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フルルビプロフェン |
|---|---|
| 薬価 | 16.2円/枚 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-ZEP40 |
| 色調 | 白色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器に保存、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22000AMX00716000 |
| 承認年月日 | 2008/3/13 |
| 薬価基準収載年月日 | 2008/6/20 |
| 発売年月日 | 1988/5/27 |
| 再審査･再評価結果 | 1998/3/12 |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649732S1164 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330189(7枚入) |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387593710(7枚×20) (01)14987387590122(7枚×100) |
フェルビナク外用ポンプスプレー3％「三笠」
経皮吸収型鎮痛消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 5.3円/mL |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
100mL：100単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルンローション3%（帝國製薬） ※剤形が異なりますので、本製品への変更は処方元への疑義照会が必要です。 |
| 規格：3% | |
| 薬価：4.8円/mL 包装：50mL |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクスプレー3％ |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.07 包装表示変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 販売中止のご案内 |
| 2024.04 販売中止のお知らせ |
| 容量 | 100mL |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBPS |
| 色調 | 無色澄明 |
| 剤形 | ポンプスプレー |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00517000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2015/7/1） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731R1044 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01)04987387330608 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01)14987387591976(100mL×10) |
| 【旧販売名：スミル外用ポンプスプレー3％】 |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.03 経過措置期限延長のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 4.8円/g |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
|
| 先発医薬品 | ナパゲルン軟膏3%（帝國製薬） |
| 規格：3% | |
| 薬価：4.8円/g 包装：25g |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | |
| 一般名処方記載例 |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| くすりのしおり英語版 |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2022.11 包装仕様変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（29KB） | ダウンロード（32KB） | ダウンロード（198KB） |
| 容量 | 40g |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBS |
| 色調 | 白色～淡黄白色半透明 |
| 剤形 | 固形軟膏 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 密栓して室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00723000 |
| 承認年月日 | 2020/7/14 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：1995/7/14） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731M1098 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330615 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592164(40g×10) (01)14987387592171(40g×50) |
フェルビナクテープ35mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 9.9円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | セルタッチテープ70（帝國製薬）※本製品と規格違い |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：17.1円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクテープ35mg（7x10cm 非温感） |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 14枚（7cm×10cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBT35 |
| 色調 | 微黄色半透明～黄色半透明 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00535000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2002/9/6） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731S2018 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330622 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592270(14枚×30） (01)14987387592379(14枚×100) |
フェルビナクテープ70mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 14.0円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | セルタッチテープ70（帝國製薬） |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：17.1円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】フェルビナクテープ70mg（10x14cm 非温感） |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 14枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBT70 |
| 色調 | 微黄色半透明～黄色半透明 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30200AMX00536000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：2008/9/17） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731S1330 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330639 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592577(14枚×20） (01)14987387592676(14枚×120） |
フェルビナクローション3%「三笠」
経皮吸収型鎮痛消炎剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方フェルビナク |
|---|---|
| 薬価 | 2.8円/mL |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
60mL：60単位/本 |
| 先発医薬品 | ナパゲルンローション3%（帝國製薬） |
| 規格：3% | |
| 薬価：4.8円/mL 包装：50mL |
|
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】 フェルビナク外用液3% |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.07 包装表示変更のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 販売中止のご案内 |
| 2024.04 販売中止のお知らせ |
| 容量 | 60mL |
|---|---|
| 識別コード | MZ-FBL |
| 色調 | 無色澄明 |
| 剤形 | ローション |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 4年 |
| 承認番号 | 30200AMX00516000 |
| 承認年月日 | 2020/7/1 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 発売年月日 | 2020/12/11（旧販売名：1994/7/25） |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649731Q1014 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330646 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592874(60mL×10) |
| 【旧販売名：スミルローション3%】 |
| 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.02 スミル使用上の注意の改訂 |
| 変更のご案内 |
| 2021.03 経過措置期限延長のご案内 |
| 2020.12 販売名変更のご案内 |
| 2020.10 販売名変更のご案内 |
| 2020.02 包装表示変更のお知らせ |
| 2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ |
| 2009.10 スミルローション3%販売名変更のご案内 |
ラクティオンパップ70mg
経皮吸収型鎮痛・消炎温感貼付剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方インドメタシン |
|---|---|
| 薬価 | 17.1円/枚 |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
 くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.08 包装仕様変更のご案内 |
| 2017.09 仕様変更のご案内（バーコード表示：販売包装単位箱） |
| 2017.02 仕様変更のご案内（バーコード表示：販売包装単位箱） |
| 2017.01 仕様変更のご案内（バーコード表示：販売包装単位箱） |
| 2016.11 インタビューフォーム改訂のご案内 |
| 2016.11 仕様変更のご案内（バーコード表示：販売包装単位箱） |
| 2016.10 一部包装規格販売中止のご案内（5枚× 50 袋、5枚× 100 袋） |
| 2008.08 販売名変更のご案内 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LOP70 |
| 色調 | 白色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光・気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22000ＡＭX00495000 |
| 承認年月日 | 2008/3/7 |
| 薬価基準収載年月日 | 2008/6/20 |
| 発売年月日 | 1997/9/1 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649719S1290 |
| GS1コード(調剤包装単位） |
(01) 04987387330370(7枚) |
| GS1コード(販売包装単位） | (01) 14987387591150(7枚×40) (01) 14987387591259(7枚×80) |
ロキソプロフェンNaテープ50mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物 |
|---|---|
| 薬価 | 12.3円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | ロキソニンテープ50mg（リードケミカル） |
| 規格：7×10cm | |
| 薬価：12.9円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】ロキソプロフェンNaテープ50mg （7×10cm非温感） |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| くすりのしおり英語版 |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2017.07 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2019.06 ロキソプロフェンNaテープ 包装仕様変更 更新 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（7cm×10cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LXT50 |
| 色調 | 微黄色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22500AMX00073000 |
| 承認年月日 | 2013/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2013/6/21 |
| 発売年月日 | 2013/6/21 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649735S2199 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330332 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592621(7枚×10) (01)14987387592720(7枚×100) |
ロキソプロフェンNaテープ100mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
| 一般名又は成分 | 日本局方ロキソプロフェンナトリウム水和物 |
|---|---|
| 薬価 | 17.1円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | ロキソニンテープ100mg（リードケミカル） |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：18.4円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】ロキソプロフェンNaテープ100mg （10×14cm非温感） |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| くすりのしおり英語版 |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2017.07 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2019.06 ロキソプロフェンNaテープ 包装仕様変更 更新 |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LXT100 |
| 色調 | 微黄色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 22500AMX00074000 |
| 承認年月日 | 2013/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2013/6/21 |
| 発売年月日 | 2013/6/21 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649735S3195 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330349 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387592829(7枚×10) (01)14987387592928(7枚×100） |
ロキソプロフェンNaパップ100mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物 |
|---|---|
| 薬価 | 17.1円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | ロキソニンパップ100mg（リードケミカル） |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：18.4円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | ◯（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】ロキソプロフェンNaパップ100mg（10×14cm非温感） |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（10cm×14cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LXP100 |
| 色調 | 白色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 2年6ヶ月 |
| 承認番号 | 22500AMX00072000 |
| 承認年月日 | 2013/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2013/6/21 |
| 発売年月日 | 2013/6/21 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649735S1117 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330318 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387595530(7枚×10)(01)14987387595639(7枚×50)(01)14987387595738(7枚×100) |
ロキソプロフェンNaパップ200mg「三笠」
経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
| 一般名又は成分 | 日本薬局方ロキソプロフェンナトリウム水和物 |
|---|---|
| 薬価 | 27.5円/枚 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/枚 |
| 先発医薬品 | ロキソニンパップ100mg（リードケミカル）※本製品と規格違い |
| 規格：10×14cm | |
| 薬価：18.4円/枚 | |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1のみ） |
| 一般名処方記載例 | 【般】ロキソプロフェンNa パップ200mg （14ｘ20cm 非温感） |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| くすりのしおり |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2017.07 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2014.03 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2014.12 調剤包装単位コード表示及び包装仕様変更のお知らせ |
| 販売中止のご案内 |
| 2024.09 販売中止のお知らせ |
| 容量［サイズ（縦×横）］ | 7枚（14cm×20cm） |
|---|---|
| 識別コード | MZ-LXP200 |
| 色調 | 白色～淡黄色 |
| 剤形 | 貼付剤 |
| 規制区分 | ― |
|---|---|
| 貯法 | 遮光した気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 2年6ヶ月 |
| 承認番号 | 22500AMX00071000 |
| 承認年月日 | 2013/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2013/6/21 |
| 発売年月日 | 2013/6/21 |
| 再審査･再評価結果 | ― |
| 日本標準商品分類番号 | 872649 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 2649735S4027 |
| GS1コード（調剤包装単位） | (01)04987387330325 |
| GS1コード（販売包装単位） | (01)14987387595837(7枚×10) (01)14987387595936(7枚×40） |
セレコキシブ錠100mg「三笠」
非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX-2選択的阻害剤）
| 一般名又は成分 | セレコキシブ |
|---|---|
| 薬価 | 10.5円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | セレコックス錠（ヴィアトリス製薬） 規格：100mg 薬価：23.8円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】セレコキシブ錠100mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2024.10 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2020.09 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.05 新発売のご案内 |
| 2020.02 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（75KB） | ダウンロード（78KB） | ダウンロード（8KB） |
 |
|
 |
| ダウンロード（56KB） | ダウンロード（55KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 8.0 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（㎎） | 180 |
| 本体表示 | セレコキシブ 100 三笠 |
| 識別コード | セレコキシブ 100 三笠 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱及びラベルに表示（期限内に使用すること。） |
| 承認番号 | 30200AMX00363000 |
| 承認年月日 | 2020/2/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/6/19 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149037F1208 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330523 PTP14錠×10：(01)04987387330530 PTP10錠×10×5：(01)04987387330523 バラ300錠：(01)04987387330547 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590979 PTP14錠×10：(01)14987387591075 PTP10錠×10×5：(01)14987387591174 バラ300錠：(01)14987387591273 |
セレコキシブ錠200mg「三笠」
非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX-2選択的阻害剤）
| 一般名又は成分 | セレコキシブ |
|---|---|
| 薬価 | 15.5円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | セレコックス錠（ヴィアトリス製薬） 規格：200mg 薬価：36.4円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】セレコキシブ錠200mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（106KB） | ダウンロード（113KB） | ダウンロード（9KB） |
 |
 |
 |
| ダウンロード（88KB） | ダウンロード（93KB） | ダウンロード（7KB） |
| 直径（mm） | 13.0 |
|---|---|
| 短径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 5.2 |
| 重量（㎎） | 360 |
| 本体表示 | セレコキシブ 200 三笠 |
| 識別コード | セレコキシブ 200 三笠 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 楕円形 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱及びラベルに表示（期限内に使用すること。） |
| 承認番号 | 30200AMX00364000 |
| 承認年月日 | 2020/2/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/6/19 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149037F2204 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330554 PTP14錠×10：(01)04987387330561 バラ300錠：(01)04987387330578 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387591372 PTP14錠×10：(01)14987387591471 バラ300錠：(01)14987387591570 |
デュロキセチンカプセル20mg「三笠」
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
| 一般名又は成分 | デュロキセチン |
|---|---|
| 薬価 | 28.7円/カプセル |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/カプセル |
| 先発医薬品 | サインバルタカプセル（塩野義製薬） 規格：20mg 薬価：84.5円/カプセル |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | ○（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】デュロキセチンカプセル20mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
（表面）
（裏面）
|
| ダウンロード（83KB） | ダウンロード（112KB） |
| 大きさ | 4号カプセル |
|---|---|
| 重量（g） | 約0.16 |
| 識別コード | 本体：デュロキセチン 20mg 三笠 個箱：MZ-DXC20 |
| 色調・剤形 | キャップが淡赤白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30300AMX00220000 |
| 承認年月日 | 2020/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2021/6/18 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871179、87119 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1179052M1154 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01) 04987387330660 瓶・バラ 300カプセル：(01)04987387330677 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)14987387590191 瓶・バラ 300カプセル：(01)14987387590290 |
デュロキセチンカプセル30mg「三笠」
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
| 一般名又は成分 | デュロキセチン |
|---|---|
| 薬価 | 38.5円/カプセル |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/カプセル |
| 先発医薬品 | サインバルタカプセル（塩野義製薬） 規格：30mg 薬価：109.3円/カプセル |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | ○（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】デュロキセチンカプセル30mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
（表面）
（裏面） |
| ダウンロード（102KB） | ダウンロード（110KB） | ダウンロード 表面（33KB） |
| 大きさ | 3号カプセル |
|---|---|
| 重量（g） | 約0.24 |
| 識別コード | 本体：デュロキセチン 30mg 三笠 個箱：MZ-DXC30 |
| 色調・剤形 | キャップが淡黄白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤 |
| 内容物 | 白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認番号 | 30300AMX00221000 |
| 承認年月日 | 2020/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2021/6/18 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871179、87119 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1179052M2150 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)04987387330684 瓶・バラ 300カプセル：(01)04987387330691 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP 10カプセル×10：(01)14987387590399 瓶・バラ 300カプセル：(01)14987387590498 |
トアラセット配合錠「三笠」
慢性疼痛／抜歯後疼痛治療剤
| 一般名又は成分 | トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン |
|---|---|
| 薬価 | 12.0円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | トラムセット配合錠 （ヤンセンファーマ） 規格：トラマドール塩酸塩 37.5mg／アセトアミノフェン 325mg 薬価：31.7円/錠 |
| 製品別比較表（案） | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】トラマドール・アセトアミノフェン配合錠 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
 |
| ダウンロード（673KB） | ダウンロード（594KB） | ダウンロード（46KB） | ダウンロード（14KB） |
| 長径（mm） | 15.6 |
|---|---|
| 短径（mm） | 6.4 |
| 厚み（mm） | 5.1 |
| 重量（mg） | 441 |
| 本体表示 | トアラセット 三笠 |
| 識別コード | トアラセット 三笠 |
| 色調 | 淡黄色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 気密容器、室温保存 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00741000 |
| 承認年月日 | 2018/8/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/12/14 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871149 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149117F1250 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10： (01) 04987387330417 PTP10錠×10×5： (01) 04987387330417 バラ300錠：(01) 04987387330424 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10： (01) 14987387591952 PTP10錠×10×5： (01) 14987387592058 バラ300錠：(01) 14987387592157 |
プレガバリンOD錠25mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 12.9円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ヴィアトリス製薬） 規格：25mg 薬価：36.4円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠25mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（84KB） | ダウンロード（76KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 約6.0 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約2.9 |
| 重量（㎎） | 75 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠25 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠25 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00871000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F1231 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01) 04987387330448 PTP10錠×10×5：(01) 04987387330448 バラ100錠：(01)04987387330455 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387592751 PTP10錠×10×5：(01)14987387592850 バラ100錠：(01)14987387592959 |
プレガバリンOD錠50mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 13.4円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ヴィアトリス製薬）※本製品と規格違い 規格：25mg 薬価：36.4円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠50mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験、長期保存試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2021.4 使用期限延長のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（76KB） | ダウンロード（62KB） | ダウンロード（6KB） |
| 直径（mm） | 約7.5 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約3.8 |
| 重量（mg） | 150 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠50 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠50 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00879000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F4060 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330462 PTP10錠×10×5：(01)04987387330462 バラ100錠：(01)04987387330479 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387593154 PTP10錠×10×5：(01)14987387595745 バラ100錠：(01)14987387595844 |
プレガバリンOD錠75mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 20.9円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ヴィアトリス製薬） 規格：75mg 薬価：60.2円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠75mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（65KB） | ダウンロード（64KB） | ダウンロード（7KB） |
| 直径（mm） | 約8.3 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約4.7 |
| 重量（mg） | 225 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠75 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠75 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00872000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F2238 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330486 PTP10錠×10×5：(01)04987387330486 バラ100錠：(01)04987387330493 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590177 PTP10錠×10×5：(01)14987387590269 バラ100錠：(01)14987387590276 |
プレガバリンOD錠150mg「三笠」
疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）
| 一般名又は成分 | プレガバリン |
|---|---|
| 薬価 | 31.0円/錠 |
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 |
| 先発医薬品 | リリカOD錠（ヴィアトリス製薬） 規格：150mg 薬価：79.1円/錠 |
| 製品別比較表 | ダウンロード |
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） |
| 一般名処方記載例 | 【般】プレガバリン口腔内崩壊錠150mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2020.11 新発売のご案内 |
| 2020.8 製造販売承認取得のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（69KB） | ダウンロード（60KB） | ダウンロード（8KB） |
| 直径（mm） | 約10.5 |
|---|---|
| 厚さ（mm） | 約5.9 |
| 重量（mg） | 450 |
| 本体表示 | プレガバリンOD三笠150 |
| 識別コード | プレガバリンOD三笠150 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存（取扱い上の注意参照） |
| 使用期限 | 外箱に表示の使用期限内に使用すること。 |
| 承認番号 | 30200AMX00873000 |
| 承認年月日 | 2020/8/17 |
| 薬価基準収載年月日 | 2020/12/11 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 871190 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 1190017F3234 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | PTP10錠×10：(01)04987387330509 |
| GS1-コード（販売包装単位） | PTP10錠×10：(01)14987387590375 |
ミノドロン酸錠1mg「三笠」
骨粗鬆症治療剤
| 一般名又は成分 | ミノドロン酸水和物 | ||
|---|---|---|---|
| 薬価 | 21.0円/錠 | ||
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 | ||
| 先発医薬品 |
|
||
| 製品別比較表 | ダウンロード |
||
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） | ||
| 一般名処方記載例 | 【般】ミノドロン酸錠1mg |
| 電子添文情報 |
| インタビューフォーム |
| 安定性に関する資料（長期保存試験、加速試験） |
| 生物学的同等性に関する資料 |
| 溶出性に関する資料 |
| くすりのしおり |
| 患者向け医薬品ガイド |
| 電子添文改訂のお知らせ |
| 2023.02 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2021.07 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2020.05 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 変更のご案内 |
| 2019.07 製造販売承認の承継及び製剤の一部変更のご案内 |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（1102KB） | ダウンロード（758KB） | ダウンロード（33KB） |
| 直径（mm） | 6.6 |
|---|---|
| 厚み（mm） | 2.8 |
| 重量（㎎） | 104 |
| 本体表示 | ミノドロン 1 ミカサ |
| 識別コード | 本体： ミノドロン 1 ミカサ 個箱： MZ-MDT1 |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、気密容器 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00343000 |
| 承認年月日 | 2018/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/6/15 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 873999 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 3999026F1123 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01) 04987387330394 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01) 14987387591457 |
ミノドロン酸錠50mg「三笠」
骨粗鬆症治療剤
| 一般名又は成分 | ミノドロン酸水和物 | ||
|---|---|---|---|
| 薬価 | 552.9円/錠 | ||
| 後発医薬品使用加算 算定時取得単位 |
1単位/錠 | ||
| 先発医薬品 |
|
||
| 製品別比較表 | ダウンロード |
||
| 一般名処方加算 | 〇（加算1、加算2） | ||
| 一般名処方記載例 | 【般】ミノドロン酸錠50mg |
製剤写真（写真をクリックすると拡大されます）
 |
 |
 |
| ダウンロード（1369KB） | ダウンロード（1467KB） | ダウンロード（13KB） |
| 長径（mm） | 13.2 |
|---|---|
| 短径（mm） | 7.2 |
| 厚み（mm） | 4.4 |
| 重量（㎎） | 310 |
| 本体表示 | ミノドロン 50 ミカサ |
| 識別コード | 本体： ミノドロン 50 ミカサ 個箱： MZ-MDT50 |
| 色調 | ごくうすい赤色 |
| 剤形 | だ円形のフィルムコーティング錠 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存、気密容器 |
| 使用期限 | 外箱等に表示 |
| 承認番号 | 23000AMX00344000 |
| 承認年月日 | 2018/2/15 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018/6/15 |
| 再審査･再評価結果 | – |
| 日本標準商品分類番号 | 873999 |
| 薬価基準収載医薬品コード | 3999026F2120 |
| GS1-コード（調剤包装単位） | (01) 04987387330400 |
| GS1-コード（販売包装単位） | (01) 14987387591556 |
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年3月
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医薬総合研究会 WEB研修会
2024年4月9日（火） 19：30～21：00 事前参加登録URL チラシ
演題：「薬剤師の集学的「痛み」診療への関わり」
－どうすれば患者満足度を上げられるのか－
演者：三木 健司 先生（大阪行岡医療大学 医療学部 特別教授）
第15回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2024年4月24日（水） 19：30～20：30 事前予約URL チラシ
演題：痛みの訴えの裏にあるもの ～思い込みと作為病～ -疾病利得と腰・手・腕-
座長：高雄 由美子 先生（兵庫医科大学病院 ペインクリニック部 教授）
演者：境 徹也 先生（佐世保共済病院麻酔科ペインクリニック麻酔科 部長）
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年3月 フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年2月
セレコキシブ錠200mg「三笠」の一部包装規格販売中止のお知らせを掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
第36回日本肘関節学会学術集会
2024年3月1日（金）～2日（土）
ニューオータニイン札幌（北海道）
会長：岩崎 倫政 先生
（北海道大学大学院医学研究院 整形外科学教室）
共催セミナー
2024年3月2日（土）12:00～13:00 ランチョンセミナー3
演題：肘関節周囲骨折の診断と治療－小児から成人まで－
座長：伊藤 宣 先生（倉敷中央病院 整形外科 主任部長）
演者：今谷 潤也 先生（岡山済生会総合病院 副院長）
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年1月
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
セレコキシブ錠100mg/200mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
トアラセット配合錠「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2024年1月
ミノドロン酸錠1mg/50mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2023年11月
ゼポラスパップ40mgのインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
医療関係者向け情報を更新しました。
2023年11月
ゼスタッククリームの「患者様用指導箋同梱廃止のご案内」を
掲載いたしました「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
資材注文フォームを作成いたしました 「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
- 医療関係者向け情報を更新しました。
2023年10月 トアラセット配合錠「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください医療関係者向け情報更新
2023年10月 第14回日本慢性疼痛治療研究会Webセミナーのご案内を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
2023年10月 フェルビナクスチック軟膏3%「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
2023年10月 フェルビナクローション3%「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
2023年10月 フェルビナク外用ポンプスプレー3%「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
2023年10月 ゼポラステープ20mg/40mgのインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年9月 フェルビナクテープ35mg/70mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年8月 フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」のくすりのしおり英語版を作成いたしました。
2023年8月 ゼポラステープ20㎎のくすりのしおり英語版を作成いたしました。
2023年8月 ゼポラステープ40㎎のくすりのしおり英語版を作成いたしました。
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年8月 ゼスタッククリームのインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年7月 ロキソプロフェンNaテープ50㎎「三笠」のくすりのしおり英語版を作成いたしました。（製品情報サイト）
2023年7月 ロキソプロフェンNaテープ100㎎「三笠」のくすりのしおり英語版を作成いたしました。（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年7月 ゼポラスパップ40mg/80mgの添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください
2023年7月 スチックゼノールAのインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年6月 「上腕骨外側上顆炎の知識」を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年6月 「トアラセット配合錠「三笠」の限定出荷解除のお知らせ」を
掲載いたしました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
医療関係者向け情報更新
2023年5月 ゼポラステープ20mg／40mgの添付文書を更新いたしました
（製品情報サイト）2023年5月 ゼスタッククリームの添付文書を更新いたしました
（製品情報サイト）2023年5月第12回日本慢性疼痛治療研究会WEBセミナーのご案内を掲載いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください
第14回日本慢性疼痛治療研究会 Webセミナー
2023年11月22日（水）
19：30～20：30
共催セミナー
2023年11月22日（水）19：30～20：30 予約フォームはこちら
座長：順天堂大学医学部 麻酔科学・ペインクリニック講座
教授 井関 雅子 先生
演者：さいとう整形外科リウマチ科
院長 斉藤 究 先生
「マッスル・ハイドロリリースで治す整形疾患」- 肘・腰・リウマチ含む –
※ 講演終了後、大阪行岡医療大学医療学部 特別教授 三木 健司 先生より、外用薬の有用性を解説していただきます。
ラクティオンパップ70mgをお使いの患者様へ（上手な貼り方）
サイズ： A5判、20枚綴
＜内容を見る＞：PDF(772KB)スチックゼノールAを使用される患者さんへ
サイズ： A5判、20枚綴
フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」を使用される患者さんへ
サイズ： A5判、20枚綴
＜内容を見る＞：PDF(2221KB)医療関係者向け情報更新
2023年4月 「薬価」「先発品医薬品」「製品別比較表」を更新いたしました
2023年4月 「後発医薬品⼀覧」を更新いたしました（後発医薬品サイト）
2023年4月 ゼポラスパップ80㎎の経過措置期間満了に伴いDIページを削除いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
トアラセット配合錠「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
トアラセット配合錠「三笠」の患者向け医薬品ガイドを改訂いたしました（製品情報サイト）
ミノドロン酸錠1mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
ミノドロン酸錠50mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
プレガバリンOD錠25mg/50mg/75mg/150mg「三笠」の使用上の注意を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
スポーツ損傷シリーズNo.33を作成いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
ミノドロン酸錠1mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました
ミノドロン酸錠50mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました
ミノドロン酸錠1mg/50mg「三笠」の使用上の注意を改訂いたしました
トアラセット配合錠「三笠」の添付文書を改訂いたしました
トアラセット配合錠「三笠」の使用上の注意を改訂いたしました「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
スチックゼノールAの添付文書を改訂いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
学会・セミナーのご案内を更新いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
第35回日本肘関節学会学術集会
2023年2月3日（金）～4日（土）
やまぎん県民ホール、山形テルサ（山形県）
会長：高原政利 先生（泉整形外科病院 院長）
共催セミナー
2023年2月4日（土）12:45～13:45 ランチョンセミナー2
オンデマンド配信期間 2月10日（金）～3月10日（金）
演題：「肘離断性骨軟骨炎に対する治療戦略－現状と将来展望－」
座長： 今谷潤也 先生（岡山済生会総合病院 副院長）
演者：岩崎倫政 先生
（北海道大学大学院医学研究院整形外科学教室 教授）
医療関係者向け情報更新
「トアラセット配合錠「三笠」の限定出荷について（続報）」を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
セレコキシブ錠100mg/200mg「三笠」の添付文書を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
セレコキシブ錠100mg/200mg「三笠」のインタビューフォームを改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
「ゼポラスパップ80㎎ 経過措置移行のご案内」を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
ゼスタッククリーム「封緘テープ変更のご案内（続報）」を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
フェルビナクスチック軟膏3％「三笠」「包装仕様変更のご案内」を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」の「承認条件解除のお知らせ」を掲載しました（製品情報サイト）
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」添付文書を改訂しました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「添付文書改訂のお知らせ」をご確認ください。
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」の承認条件解除に伴い、医薬品リスク管理計画書、医療従事者向け資材、患者向け資材を削除しました（製品情報サイト）
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」インタビューフォームを改訂しました（製品情報サイト）「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
ゼスタッククリーム 封緘テープ変更のご案内を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
ゼポラスパップ40㎎ 一部包装規格販売中止のお知らせを掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
学会・セミナーのご案内を更新いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
第14回日本関節鏡・膝・スポーツ整形外科学会（JOSKAS）／第48回日本整形外科スポーツ医学会学術集会（JOSSM 2022）
2022年6月16日（木）～18日（土）
札幌コンベンションセンター（北海道）
会長（JOSKAS）：遠山晴一（北海道大学大学院 リハビリテーション科学分野 教授）
会長（JOSSM）：岩崎倫政
（北海道大学大学院医学研究室 整形外科学教室 教授）
共催セミナー
2022年6月17日（金） 17:50～18:50 イブニングセミナー2
オンデマンド配信期間 7月1日（金）～7月31日（日）※予定
演題：「コロナ禍でもACL損傷予防」
座長： 青木 喜満先生（社会医療法人 朋仁会 整形外科北新病院 会長）
演者： 津田 英一 先生
（弘前大学大学院医学研究科 リハビリテーション医学講座 教授）
医療関係者向け情報更新
スポーツ損傷シリーズNo.9を改訂いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
「トアラセット配合錠「三笠」の限定出荷について」
を掲載いたしました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
医療関係者向け情報更新
疾患別指導箋『肩こりの知識』を改訂いたしました
「医療関係者向けトップ」＞「更新情報」をご確認ください。
肩こりの知識
監修： 群馬大学名誉教授、佐田厚生会佐田病院名誉院長
高岸 憲二 先生
サイズ： A4判、20枚綴
医療関係者向け情報更新
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」の医薬品リスク管理計画書（RMP）を改訂しました（製品情報サイト）
デュロキセチンカプセル20mg「三笠」/デュロキセチンカプセル30mg「三笠」医薬品リスク管理計画書（RMP）改訂に伴い、適正使用のお願い（線維筋痛症に伴う疼痛、慢性腰痛症に伴う疼痛）を削除しました（製品情報サイト）
デュロキセチンカプセル20mg/30mg「三笠」インタビューフォームを改訂しました（製品情報サイト）
「医療関係者向けトップ」＞「製品に関するご案内」をご確認ください。
